بحثت رسالة ماجستير في كلية الصيدلة بجامعة كربلاء
تأثيرات التعدد الجيني لناقل ABCB1 على فعالية علاج البريدنيزولون لدى مرضى متلازمة التناذر الكلوي.
وتهدف الرسالة التي قدمتها الطالبة روان آزاد محمد رسول،
إلى تقييم أثر التعدد الجيني على استجابة الأطفال للعلاج خاصة في الحالات التي
تظهر مقاومة دوائية للعقاقير الستيرويدية.
وأكدت الرسالة وجود ارتباط إحصائي واضح بين أنماط جينية
معينة ومستوى الاستجابة للعلاج باستخدام تقنيات متقدمة في تحليل الحمض النووي.
وبينت الرسالة أن الأطفال الذين يحملون تغيرات وراثية
محددة كانوا أكثر استجابة للعلاج، بينما ارتبطت تغيرات وراثية أخرى بزيادة ملحوظة
في مقاومة الدواء، مما يفسر التباين في فعالية العلاج بين المرضى.
وأوصت الرسالة بإدراج الفحوصات الجينية ضمن الخطط
العلاجية المستقبلية بهدف التنبؤ المبكر بفعالية العلاج وتحديد الجرعات الأنسب لكل
حالة بناءً على بنيتها الوراثية، مما يسهم في تقليل الآثار الجانبية وتحقيق نتائج
سريرية أكثر دقة.
تواصل معنا لأي استفسار على الخدمات التي تقدمها وزارة التعليم العالي والبحث العلمي