نظم المركز العراقي لبحوث السرطان والوراثة الطبية في الجامعة المستنصرية، ورشة عمل فيديوية عبر تطبيق (Free Conference Room)، عن إكتشاف وتطوير الأدوية المضادة للسرطان في المرحلة ما قبل السريرية، بمشاركة 420 تدريسياً وباحثاً ومختصاً من مختلف الجامعات والمؤسسات العراقية.

وتهدف الورشة إلى تسليط الضوء على مراحل عملية إكتشاف وتطوير الأدوية الجديدة المضادة للأمراض السرطانية، والتي تبدأ من المحتبر وتنتهي بالتجارب السريرية على المرضى من البشر، فضلاً عن بيان الشروط والتعليمات الواجب إتبعاعها في المرحلة ما قبل السريرية من عملية تطوير هذه العلاجات.

وتضمنت الورشة محاضرة للتدريسي في المركز الدكتور أحمد مجيد حمزة، تناول خلالها خطوات تطوير الأدوية المضادة للسرطان وفقاً للوائح منظمة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، والتي تتضمن مراحل عدة أهما التجارب ما قبل السريرية وتتكون من جزئين يسمى الأول (In Vitro) ويتم فيه تجربة الدواء على الخلايا السرطانية المزروعة في المختبر، فيما يطلق على الثاني (In Vivo) ويجري خلاله تجربة الدواء على الحيوانات المختبرية ودراسة الأورام في الفئران ولدى البشر.

وتطرقت الورشة إلى المدة الزمنية اللازمة لعملية تطوير دواء جديد للسرطان، والتي تتراوح بين عشرة إلى خمسة عشرة سنة مع تكلفة تقارب المليار دولار أمريكي، حيث تشمل تجربة ما يقارب من 5 الآف مادة مختبرياً وسريرياً للوصول في النهاية إلى مادة واحدة تصلح لإنتاج الدواء والسماح بإستعماله لعلاج المرضى.

وبينت الورشة أن مرحلة التجارب السريرية لعلاجات السرطان على البشر، لا تبدأ إلا بعد الإنتهاء من تجربتها على كل من الخلايا السرطانية المزروعة في المختبر والأورام المغروسة في الحيوانات المختبرية، والتأكد من فعاليتها وسلامتها.